(Zonebourse.com) - Au lendemain d'un gain de 3,29%, le titre Sandoz poursuit sur sa lancée et progresse encore de 1,61%, à 68,97 francs suisses à la Bourse de Zurich. Le titre profite d'une double actualité saluée par plusieurs analystes.
Le groupe pharmaceutique suisse spécialisé dans les médicaments génériques et biosimilaires a annoncé la signature d'un accord de licence, de développement, de fabrication et de commercialisation avec la société mAbxience.
Ce partenariat porte sur un projet de biosimilaire de l'Emicizumab, actuellement en phase initiale de développement. La molécule de référence, commercialisée sous la marque Hemlibra, est indiquée dans le traitement de l'hémophilie A. Il s'agit du premier traitement ciblant cette pathologie à intégrer le portefeuille de biosimilaires de Sandoz. A l'échelle mondiale, le marché du médicament de référence est estimé à environ 5,7 milliards de dollars de ventes.
Selon les termes du contrat, Sandoz détiendra les droits exclusifs de commercialisation du produit à l'échelle mondiale, à l'exception de l'Argentine, de l'Uruguay et du Paraguay, tandis que mAbxience prendra en charge les phases de développement et de fabrication. Les conditions financières de l'opération demeurent confidentielles. L'accord prévoit également la possibilité d'évaluer de futures collaborations entre les deux groupes.
En parallèle, Sandoz a annoncé que Santé Canada a accordé l'autorisation de mise sur le marché pour Sandoz Sémaglutide. Il s'agit d'une version générique de l'Ozempic, un agoniste des récepteurs du GLP-1 administré par injection.
Cette décision s'inscrit dans la stratégie globale de développement de Sandoz sur le segment des traitements GLP-1. Elle fait suite à l'acceptation récente par la FDA américaine des demandes du groupe pour ses propres génériques de tirzépatide, ainsi qu'à l'approbation de l'Owozy (sémaglutide) au Brésil, dont Sandoz détient les droits commerciaux.
Le sémaglutide de Sandoz est approuvé en administration sous-cutanée hebdomadaire chez les patients adultes atteints de diabète de type 2 afin d'améliorer le contrôle glycémique. Le traitement sera commercialisé sous forme de stylos injectables.
Le marché canadien du GLP-1 représente une valeur estimée à 2,6 milliards de dollars, avec près de 12 millions de stylos injectables de sémaglutide utilisés chaque année dans le pays.
La réaction des analystes
Pour RBC Capital l'approbation du générique du Sémaglutide est une nouvelle positive et le calendrier est conforme aux attentes. La banque rappelle que le marché canadien des GLP-1 est important avec un total d'environ 2,6 milliards de dollars. Les analystes expliquent toutefois que l'ampleur de l'opportunité pour les génériques reste incertaine, car ils pensent que Novo va se montrer plus compétitif sur les prix et que le groupe dispose en plus des prix de production les plus faibles. Enfin, Novo compte défendre ses positions dans le pays avec le lancement de ses propres génériques autorisés (Plosbrio et Poviztra).
La recommandation de RBC Capital est à performance de secteur, et la cible de cours reste fixée à 65 francs suisses.
De son côté, Jefferies est plus ambitieux avec un avis à l'achat et un objectif de cours de 94 francs suisses, ce qui représente un potentiel de hausse de 38%.
La banque d'investissement américaine rappelle que le Brésil a également approuvé le Sémaglutide de Sandoz en juillet, mais que ces validations n'ont pas d'impact sur les objectifs 2026, la direction ne prévoyant pas de contribution financière significative des lancements de Sémaglutide générique.
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